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地中海貧血是怎么引起的地中海貧血的病因

2019-09-04 健康養生 1159

　　地中海貧血是怎么引起的?地中海貧血的病因有哪些?地中海貧血是先天性的還是后天性的?下面就讓我們一起來看看吧!

　　地中海貧血是怎么引起的

　　1、遺傳

　　地中海性貧血是遺傳疾病，屬于隱性遺傳病，一旦父母一方或者雙方，染色體出現異常，即染色體合成血紅蛋白、珠蛋白，就會造成遺傳性的貧血。

　　因此夫妻在孕前可進行地貧的排查，對于確診有地中海貧血的孕婦來說，建議在孕早期對胎兒進行相關基因檢測，輕型地貧可以正常生育，重型則要考慮引產。

　　2、珠蛋白異常

　　珠蛋白的異常導致正常紅細胞和貧血的產生。血紅蛋白異常的紅細胞在脾臟中一個接一個地被破壞。脾臟中紅細胞的破壞稱為血管外溶血。有特征性的紅細胞稱為靶紅細胞。

　　血紅蛋白通過將血紅素(鐵絡合物)添加到四聚體(四聚體)中而獲得，其中兩個α鏈珠蛋白分子和兩個作為多肽鏈的 β鏈珠蛋白分子連接。由于編碼構成血紅蛋白的α鏈或β鏈的基因異常而無法成功產生蛋白質。地中海貧血根據不能產生哪種α珠蛋白/β珠蛋白鏈進行分類。

　　α地中海貧血：無法正常生成α鏈。大多數α珠蛋白生成障礙性貧血(地中海貧血)(簡稱α地貧)是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。它常見于非洲人。

　　β地中海貧血：當β鏈不能正常產生時。β珠蛋白生成障礙性貧血(簡稱β地貧)的發生的分子病理相當復雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由于基因的點突變，少數為基因缺失。許多在地中海東部國家和東南亞發現。據說希臘地中海貧血攜帶者覆蓋了7.5%的人口。

　　地中海貧血是先天性的還是后天性的

　　地中海性貧血是遺傳病，臨床上出現的地中海性貧血，主要是遺傳因素引起的，小部分患者是后天形成的，主要是由于遺傳基因突變引起的。

　　以上就是關于地中海貧血是怎么引起的地中海貧血的病因的詳細信息，希望能幫助到您。