地中海貧血的遺傳概率是多少 地中海貧血能生小

　　地中海貧血是一種具有遺傳性的溶血性貧血疾病，也就是說夫妻雙方只要雙方患有地中海貧血，那么生下來的小孩就有可能患上地中海貧血，那么地中海貧血的遺傳概率是多少呢?地中海貧血能生小孩嗎?下面讓我們一起來看看吧!

　　地中海貧血的遺傳概率是多少

　　一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。

　　若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

　　由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

　　如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。

　　地中海貧血能生小孩嗎

　　孕前甚至是婚前最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者。首先，夫妻雙方到正規三級甲等醫院做一次地中海貧血篩查，如果篩查結果異常，醫生會建議去當地經過衛生部批準的基因實驗室做基因檢測以確診，只要抽一點兒靜脈血就可以了。

　　如果最后夫妻雙方或一方被檢測出患有地中海貧血，醫生會告知生育寶寶可能的后果，此時需要慎重考慮，再決定是否生寶寶。

　　夫妻雙方或一方是患者，而妻子已經懷孕，就需要對寶寶進行必要的監測。這項監測要在衛生部批準的具有產前診斷資格的醫院進行。如果檢查的結果表明寶寶的基因正常或是屬于輕型地中海貧血，就可安心地繼續懷孕生產了。寶寶如為Hb Bart’s 胎兒水腫綜合征(最嚴重的α 地中海貧血)患者，在孕中期以后，可通過超聲波檢查發現。如果寶寶是重型β 地中海貧血患者，則超聲波檢查往往不會表現出異常，必須及早做寶寶的基因檢查。當確診寶寶為重癥時，醫生會建議準媽媽終止妊娠，防止重癥寶寶出生。

　　鑒于本病缺少根治的方法，臨床中、重型預后不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。

　　目前國內外對地中海貧血尚無有效的根治方法，患上重型地中海貧血的孩子必須長期輸血而且難以活到成年。

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