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地中海貧血有什么危害 地中海貧血的癥狀

2019-09-04 健康養生 1169

  地中海貧血又叫海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是一組具有遺傳性的溶血性貧血疾病,這是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。那么地中海貧血有什么危害呢?下面是地中海貧血的癥狀介紹,讓我們一起來看看吧!

  地中海貧血有什么危害

  地中海貧血是難治性遺傳性貧血疾病,由于患者體內血紅蛋白的珠蛋白合成障礙,導致遺傳性慢性溶血性貧血。由于在地中海地區首先發現而得名。

  1、貧血

  由于地中海貧血反復溶血,細胞大量的反復合成,會引起大量的一些造血原材料的缺失,從而導致患者缺乏部分造血原材料,特別是缺乏葉酸和維生素B12的時候,有可能會引起患者出現巨幼細胞性貧血,而導致患者三系血細胞減少,進而引起患者出現感染、出血等一些危害。

  2、臟器功能減退

  地中海貧血的最大危害來自于貧血,長期貧血會導致病人臟器功能減退,首先骨髓會過度造血,引起骨板變薄,導致病人骨質疏松,長期貧血會導致鐵的吸收過量,還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等,這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育。

  3、會遺傳給子女

  一般來說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合,便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析,若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者,四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。重型地中海貧血的胎兒后果很嚴重,有可能是心臟發育不良、畸形、死胎,或出生后僅靠輸血維持生命,不能存活。

  鑒于本病缺少根治的方法,臨床中、重型預后不良,故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議,進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷,避免下一代患兒的發生。

  以上就是關于地中海貧血有什么危害 地中海貧血的癥狀的詳細信息,希望能幫助到您。

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